世界上最昂贵的药剂 一支1448万元什么人才能负担得起

如今的社会通货膨胀日益厉害，什么东西都涨价，奢侈品，车子房子涨价对于平民百姓来说还好，买不起就不买罢了。但是药品这东西，救命的东西如果真的越来越贵，穷人都看不起病，吃不起药的时候，那就是天大的麻烦了。近日，有一个天价药引起了广泛关注，那就是用来治疗罕见遗传病“脊髓性肌肉萎缩症”的药物，这种药物一针价格高达210万美元(约人民币1448万元)，堪称史上最昂贵的药物。

天价药

这种药叫做“Zolgensma”，是瑞士药厂诺华研发的，如今经美国食品暨药物管理局(FDA)批准，允许这种药物在美上市，药物注入患有小儿脊髓性肌肉萎缩症的体内之后，有效基因会取代掉缺陷基因，为颠覆传统的“基因疗法”。先前这种药物在36名2周至8个月大的婴儿身上完成安全测试，目前FDA批准此药物可以治疗2岁以下的脊髓性肌肉萎缩症病童。

史上最贵的药

据报道，患脊髓性肌肉萎缩症的幼儿，有90%会在2年内死亡，过去市面上只有一种治疗此疾病的药物，如今推出Zolgensma，无疑是给了病童父母极大希望，但相关专家却质疑：“许多药物的问题在于它们太贵，有需要的人根本负担不起。”但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医保覆盖范围内，还可以分期付款。

小儿脊髓性肌肉萎缩症

可就算是分期付款，一年也要42.5万美元(约人民币293万元)，普通人根本支付不起。但公司CEO认为：Luxturna能使带有基因缺陷的少数人恢复视力，而且基因疗法仅用一次眼部注射就达到长期治疗效果，价格不菲但物有所值。一次采访中，这位CEO说：“我觉得我们做出了正确选择，确保Luxturna带来经济效益的同时也让患者能获得治疗。”